sexta-feira, 4 de junho de 2021

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 Pauta: avaliação dos pedidos de IMPORTAÇÃO EXCEPCIONAL das vacinas Covaxin e Sputnik V.

Publicado em 04/06/2021 12h36 Atualizado em 04/06/2021 13h29

Quando: hoje (4/6) – 14h – em reunião remota da Diretoria Colegiada da Anvisa. 

Acompanhe pelo YouTube: https://youtu.be/YLhCEMNzuis  

 

Formato e participantes:

Diretoria Colegiada (Dicol) é composta de cinco diretores: 

Antonio Barra Torres: diretor-presidente e diretor da Diretoria 1 

Meiruze Sousa FreitasDiretoria 2  

Cristiane Jourdan Gomes: Diretoria 3   

Romison Rodrigues Mota: Diretoria 4 

Alex Machado Campos: Diretoria 5 

Além disso, participam da reunião: 

Lilian Pimentel: secretária geral  

- Fabrício Braga: procurador federal junto à Anvisa

- Estevão Campos: ouvidor substituto

 

Apresentações técnicas:

Gustavo Mendes: gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED) 

Ana Carolina Moreira Marino: gerente-geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS) 

Suzie Marie Teixeira Gomes: gerente-geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON) 

 

Os processos são aprovados ou rejeitados por maioria simples.  

 

O que está sendo analisado nesta sexta-feira?

São dois pedidos: 

1)  importação de doses da Covaxin pelo Ministério da Saúde. 

2) importação de doses da Sputnik V pelos estados. 

(O pedido de importação pelos estados é distinto e independente do pedido de uso emergencial feito pela União Química. O pedido da União Química está com prazo de análise suspenso depende de informações completas do laboratório) 

 

Os pedidos de importação analisados hoje garantem distribuição e uso das doses?

De acordo com o parágrafo 3º do art. 13 da Lei 14.124/2021: 

§ 3º Os Estadosos Municípios e o Distrito Federal ficam autorizados a adquirir, a distribuir e a aplicar as vacinas contra a Covid-19 registradasautorizadas para uso emergencial ou autorizadas excepcionalmente para importaçãonos termos do art. 16 desta Lei, caso a União não realize as aquisições e a distribuição tempestiva de doses suficientes para a vacinação dos grupos previstos no Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid-19. 

 

Eles precisam entregar as doses para o PNI?

Caso a União não realize as aquisições e a distribuição tempestiva de doses suficientes para a vacinação dos grupos previstos no Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid-19, as unidades da federação podem solicitar a importação e conduzir a aplicação da vacinaapós a autorização de importaçãoconforme previsto em lei. 

 

Qual foi a última avaliação da Anvisa sobre estas vacinas?

No dia 26 de abril a Avisa avaliou e negou o pedido de importação da Sputnik V (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/anvisa-nao-aprova-importacao-da-vacina-sputnik-v). 

 

No dia 31 de março a Anvisa  avaliou e negou o pedido de importação da Covaxin (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/anvisa-nao-autoriza-importacao-da-vacina-covaxin). 

 

Informações úteis

 

SITUAÇÃO DE VACINAS NO BRASIL 

Registradas

Pfizer 

Fiocruz/AstraZeneca 

 

Autorizadas em uso emergencial

CoronaVac (Sinovac/Butantan)  

Janssen (Johnson & Johnson) 

Covishield (AstraZeneca/Fiocruz, fabricada na Índia pelo Serum Institute) 

 

Pedido de uso emergencial em ANÁLISE

Cansino/Convidecia – pedido entrou no dia 18/5/2121 

 

Pedidos de anuência de estudos no Brasil – AUTORIZADOS EM ANDAMENTO

Covaxin (Barat Biotech/Precisa): pesquisa autorizada em 13 de maio de 2021 - https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/autorizado-estudo-clinico-da-vacina-covaxin-no-brasil 

Sichuan Clover Biopharmaceuticals: pesquisa autorizada em 19 de abril de 2021 - https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/autorizado-novo-ensaio-clinico-de-vacina-para-covid-19  

Medicago/Canadá/Reino Unido: pesquisa autorizada em 8 de abril de 2021 - https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/autorizado-novo-ensaio-clinico-de-vacina-contra-covid-19  

 

Pedidos de anuência de estudos no Brasil – EM ANÁLISE (todos estão com exigências que devem ser atendidas pelos laboratórios) 

Butanvac (Butantan) 

Versamune (Farmacore) 

UB-612 - (PPD do Brasil Suporte à Pesquisa Clínica) 

Saúde e Vigilância Sanitária

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