quinta-feira, 7 de março de 2019

Reunião pública apresentou propostas de atos normativos

REGULAÇÃO

Dispositivo médico de uso único ou reutilizável, boas práticas para o processamento de produtos e garantia da qualidade em serviços de saúde estão em discussão.

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 06/03/2019 09:39
Última Modificação: 06/03/2019 14:50
 
A Anvisa promoveu, no último dia 20 de fevereiro, uma reunião pública para apresentar as Consultas Públicas 584, 585 e 586, que tratam, respectivamente, dos seguintes temas: enquadramento de dispositivo médico como de uso único ou reutilizável, boas práticas para o processamento de produtos utilizados na assistência à saúde e diretrizes de garantia da qualidade em serviços de saúde.

Durante a reunião, realizada no auditório da Agência, em Brasília, foram mostradas as principais alterações que estão sendo propostas com o objetivo de facilitar o encaminhamento de contribuições para o aperfeiçoamento dos atos normativos. As consultas públicas e os formulários para envio das contribuições podem ser acessados até o dia 9 de março.

O material da reunião pública está disponível nos links abaixo:

Proposta de resolução que dispõe sobre o enquadramento de dispositivo médico como de uso único ou reutilizável.

Proposta de resolução que dispõe sobre os requisitos de boas práticas para o processamento de
produtos utilizados na assistência à saúde.

Proposta de instrução normativa que dispõe sobre as diretrizes de garantia da qualidade para validação, monitoramento e controle de rotina dos processos de esterilização e processos automatizados de limpeza e desinfecção em serviços de saúde.

Áudio da reunião.

Análise de impacto

O reprocessamento de produtos para a saúde reúne todos os passos de conversão de um produto contaminado em um dispositivo pronto para uso. Ou seja, inclui a limpeza, a desinfecção, a esterilização e também a segurança técnico-funcional, por meio de testes de integridade, funcionalidade e desempenho, aplicáveis aos produtos e artigos hospitalares. Envolve, portanto, diferentes tipos de profissionais e serviços de saúde.

O principal problema regulatório são as dificuldades atuais no gerenciamento de riscos à saúde relacionados à garantia de segurança, desempenho e eficácia dos produtos processados. Esse problema pode ocasionar infecções relacionadas à assistência à saúde, eventos adversos e até óbitos, além de aumento do tempo de internação e do aumento dos custos para a saúde pública e privada, entre outros.

Mapeamento dos problemas
No cenário atual, foram identificados alguns problemas, tais como:

Falta de clareza sobre quais produtos médicos podem ou não ser reutilizados pelos serviços de saúde, inclusive questões sobre rotulagem e práticas fraudulentas de reutilização irregular de produtos.

Dificuldades para o entendimento e o cumprimento da norma vigente sobre boas práticas de processamento de produtos para a saúde.

Fragilidade nos processos de trabalho de unidades de processamento de produtos de endoscopia, oftalmologia, diálise e odontologia.

Vulnerabilidade no processamento de produtos em unidades e estabelecimentos de serviços de interesse para a saúde, como manicure/pedicure, acupuntura, estética, podologia.

Baixa exequibilidade no cumprimento, por parte dos serviços de saúde, das diretrizes para elaboração, validação e implantação de protocolos de reprocessamento de produtos médicos.
Participe!

Consulta Pública 584, de 20/12/2018 – Proposta de Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) que dispõe sobre o enquadramento de dispositivo médico como de uso único ou reutilizável e dá outras providências.

Consulta Pública 585, de 20/12/2018 – Proposta de Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) que dispõe sobre os requisitos de boas práticas para o processamento de produtos utilizados na assistência à saúde e dá outras providências.

Consulta Pública 586, de 20/12/2018 – Proposta de Instrução Normativa (IN) que dispõe sobre as diretrizes de garantia da qualidade para validação, monitoramento e controle de rotina dos processos de esterilização e processos automatizados de limpeza e desinfecção em serviços de saúde.

Fonte:
http://portal.anvisa.gov.br/noticias?p_p_id=101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_groupId=219201&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_urlTitle=reuniao-publica-apresentou-propostas-de-atos-normativos&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_assetEntryId=5352648&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_type=content

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