Webinar: notificação de dispositivos médicos

SEMINÁRIO VIRTUAL

Participação não precisa de cadastro prévio. Interessados podem enviar perguntas pelo chat. Seminário ocorre na próxima segunda-feira, 29/4.

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 25/04/2019 18:19
Última Modificação: 26/04/2019 09:31


Apresentar a RDC 270/2019, que trata da migração do regime de cadastro para o regime de notificação para os dispositivos médicos de classe de risco I. Esse é o objetivo da próxima edição do Webinar. O seminário virtual é uma oportunidade de tirar dúvidas sobre os principais impactos para as empresas solicitantes e ocorre na próxima segunda-feira (29/4), a partir das 10h. 

Também serão discutidos os procedimentos a serem adotados para o encaminhamento de petições junto à Anvisa.

Participação
Para participar do Webinar, basta clicar no link abaixo, na data marcada, a partir do horário agendado. Não é necessário ter cadastro prévio.

Peticionamento Eletrônico de Produtos para Saúde

O Webinar é uma ação da Gestão do Conhecimento da Anvisa e tem por objetivo fortalecer as iniciativas de transparência ativa da Agência, levando conteúdo e conhecimento atualizado ao público externo. O seminário virtual é o formato adotado para discussão dos temas técnicos da Anvisa, com a participação e a interação de seus usuários em tempo real .

A transmissão é via web e a interação com os participantes é feita por um chat disponível durante o seminário. A gravação do evento fica disponível para visualização, no mesmo link da transmissão, mesmo após o seu término.

Fonte:
 http://portal.anvisa.gov.br/noticias?p_p_id=101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_groupId=219201&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_urlTitle=webinar-cadastro-de-produtos-medicos-de-risco-baixo&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_assetEntryId=5474991&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_type=content